Spoormakers S., Het Laatste Nieuws, Zelfde ziekte zelfde medicijn, nog altijd niet terugbetaald

Geplaatst op 14 januari, 2015 om 00:00

Elias (15) uit Deurne lijdt aan de zeldzame ziekte HUS. Enkel het peperdure geneesmiddel Soliris kan hem redden, maar het Riziv betaalt het medicijn niet terug. Minister Maggie De Block van Volksgezondheid heeft de ouders van Elias al per brief op de hoogte gebracht dat haar diensten zich over het dossier buigen. Of de terugbetaling effectief goedgekeurd zal worden, ligt nog niet in haar handen, klinkt het op het kabinet. Er loopt immers een procedure bij de Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen (CTG) om de terugbetaling van Soliris bij mensen met dezelfde ziekte als Elias goed te keuren. “De CTG is op eigen vraag deze procedure opgestart”, zegt Els Cleemput, woordvoerster van de minister. “Daarbij stelt ze ook altijd een prijsdaling voor aan de producent, want na zo’n goedkeuring voor terugbetaling zullen meer mensen het medicijn gaan gebruiken en dat komt ook de producent ten goede. Het is dus wachten op een definitief advies van de CTG.” Pag. 3